Unser Experten-Team als starker Partner

Mit Ihnen zusammen wird aus Ihrer Idee das Konzept für Ihre Studie. Wir erarbeiten gemeinsam mit Ihnen die wissenschaftlichen, methodischen und statistischen Vorgaben für das Studienprotokoll und planen einen Studienverlauf, der zuverlässig realisiert werden kann.

Gemeinsam legen wir Kriterien für die Sicherheit der Patienten fest. Wir klären mit Ihnen, welche Daten für Ihre Studie notwendig sind und entwickeln den entsprechenden Prüfbogen mit unserer Software EBogen. Sie erhalten saubere und valide Daten für Ihre Forschung.

Ganz gleich, wie ausgearbeitet Ihre Idee schon ist, wie skizzenhaft sie noch sein mag: Sie setzen sich mit uns an einen Tisch und gemeinsam arbeiten wir Ihre Idee aus. Bringen Sie Ihre Kompetenz ein, wir steuern unsere Erfahrung bei.

Ihr Team vereint Spezialisten, die das Detail im Auge haben und Generalisten mit dem Blick fürs große Ganze.

Ihr Team bringt viele Talente, viel Erfahrung, viel Wissen zusammen. Wenn alle an einem Strang ziehen, wird die Studie ein Erfolg.

Gemeinsam mit Ihnen erstellen wir alle relevanten Unterlagen, die zu den vorgeschriebenen Prüfverfahren eingereicht werden müssen.

Wir unterstützen Sie und steuern auf Ihren Wunsch auch die Kommunikation mit Ethikkommissionen und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.

Unsere Projektmanager steuern Ihre Studie. Sie kümmern sich täglich um Ihre Forschung. Sie behalten alles im Blick, merken auf, wenn es unvorhergesehene Ereignisse gibt. Selbst bei sorgfältigster Planung bleibt nicht immer alles im Plan. Ihr Team spricht mit Ihnen schnell und flexibel die Maßnahmen ab, die Ihre Studie wieder auf Kurs bringen.

Sie erhalten von uns Statusberichte und Zwischenergebnisse, die den erfolgreichen Verlauf Ihrer Studie dokumentieren.

Über die gesamte Dauer Ihrer Studie halten wir den Kontakt zu den Studienzentren. Wir kümmern uns um die Verträge, die Honorare, um alle Formalitäten.

Wir überwachen den Patienteneinschluss, haken nach und motivieren, wenn die Teilnehmerzahlen unter den Erwartungen bleiben.

Unsere Monitore sind für Sie vor Ort. Sie schulen das Personal der Studienzentren und machen die Studienassistenten mit den spezifischen Anforderungen Ihrer Studie vertraut. Sie sensibilisieren die Zentren für Ihre Studie und die Qualität Ihrer Daten.

Bis zu fünf Jahren nach Einschluss erheben wir telefonisch Daten bei den Patienten Ihrer Studie und liefern Ihnen Erkenntnisse über den langfristigen Erfolg einer Therapie.

Unsere Nacherfassungsquote liegt mit 95 Prozent weit über dem Durchschnitt. Unsere Mitarbeiter im Patientenservice gehen auf die Patienten ein. Sie fragen so einfühlsam wie genau nach und erhalten so Ergebnisse für die Langzeitbeobachtung innerhalb Ihrer Studie.

Gemeinsam mit Ihnen arbeiten wir an Ihren Präsentationen und Publikationen. Sie können auch bei Review-Prozessen auf uns zählen. Mit unserem Fokus auf kardiovaskuläre Erkrankungen sind wir im Thema. In enger Abstimmung mit Ihnen reagieren wir schnell, prüfen noch einmal und beantworten alle offenen Fragen.

Wenn es nötig ist, legen wir auch mal eine Nachtschicht ein.

Wir gratulieren und freuen uns mit Ihnen. Und wir sind schon sehr gespannt auf Ihre nächste Idee.